График работы пн-пт с 9 00-17 00.Оформление согласно ТК РФ.Соцпакет. Доставка до/с места работы.
Обязанности
Работа с документами по обеспечению качества фармацевтической продукции.Разработка, согласование и распределение документации системы обеспечения качества . Внесение изменений в документацию системы качества.Работа с отклонениями, изменениями в системе обеспечения качества. Разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих мероприятий.
Требования к кандидату *
Образование
Высшее
Опыт работы
От 3 лет
Требования
В/о ПК уверенный пользователь, опыт работы в аналогичной должности приветствуется .Опыт работы с документами. Внимательность, ответственность без в/п.Знание в области GMP. Знание основ процессов квалификации и валидации. Знание правил в области производства и контроля качества лекарственных средств.Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм.