Провизор-аналитик
№ 13007827 · 21 ноября 2024, 16:35 · 9 просмотров
Статус | Вакансия находится в архиве |
Условия работы
| Город | Магадан – на карте | Заработная плата | 119 981 руб. | График работы | Полный рабочий день | Обязанности | Обеспечивать соблюдение условий хранения полученных образцов лекарственных средств и документов для проведения испытаний и входного контроля на рабочем месте (температурный, световой режим, сохранность). Проводить контроль качества сопроводительных документов и образцов в соответствии с требованиями нормативной документации, используя базу информации, существующую в учреждении, и в соответствии с утвержденными стандартными операционными процедурами и проводить их документальное оформление в день окончания анализа. Владеть всеми видами испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями, утвержденными нормативными документами. Непосредственно обеспечивать достоверность, объективность и требуемую точность результатов испытаний, проводить испытания и входной контроль в течении 3-х рабочий дней. Соблюдать необходимые условия для проведения метрологически обеспеченного контроля качества лекарственных средств в соответствии с требованиями приказов Минздрава РФ и постановлениями Госстандарта, утвержденными стандартными операционными процедурами. Соблюдать правила эксплуатации приборов и аппаратов при проведении испытаний. Работать над повышением профессионального уровня и квалификации, своевременно проходя курсы усовершенствования, и готовить занятия по повышению деловой квалификации в соответствии с планом на текущий год и постоянно совершенствовать свои навыки. Соблюдать правила обращения с лекарственными средствами и веществами, стоящими на предметно-количественном учете. Своевременно составлять отчет по результатам деятельности за месяц не позднее 1 числа следующего за отчетным месяцем. Своевременно составлять отчеты об использовании лекарственных средств и веществ, стоящих на предметно-количественном учете, и предоставлять начальнику отдела контроля качества и сертификации лекарственных средств не позднее 1- го числа, следующего за отчетным месяцем. Выполнять требования инструкций по санитарному режиму на рабочем месте и при проведении испытаний, в помещениях отдела контроля качества и сертификации лекарственных средств. Проводить внутренние проверки подразделений учреждения в соответствии с утвержденным графиком, предоставлять акты о проведенных проверках начальнику отдела контроля качества и сертификации лекарственных средств. |
Требования к кандидату *
| Образование | Высшее | Опыт работы | Не требуется | Источник | https://trudvsem.ru/vacancy/card/1154910000090/6baf21b8-98ca-11ef-b2f8-d549be31d974 |
* Требования, не связанные с деловыми качествами соискателя (например, пол или возраст), не являются обязательными!
|