Разработка состава технологии твердых лекарственных форм;
Наработка экспериментальных серий;
Статистическая обработка результатов экспериментов;
Определение критических показателей качества продукта, критических параметров и критериев приемлемости производственного процесса;
Разработка рекомендаций по внедрению новых технологий в производство;
Участие: в трансфере технологии на производственную площадку; в оптимизации технологического процесса; в наработке образцов для проведения доклинических, клинических исследований и для фармацевтической экспертизы.
Участие в разработке документации: регламенты, технологические инструкции, протоколы производства, отчеты о разработке, технологической части регистрационного досье по разрабатываемым лекарственным препаратам.