1.1.1. обеспечивать своевременный сбор информации по обнаружению побочных действий лекарственных препаратов;
1.1.2. контролировать соблюдение правил по парентеральному введению лекарственных средств, а также вести их своевременный учет и хранение;
1.1.3. участвовать в курации больных, у которых отмечается резистентность к проводимой фармакотерапии и диагностированы побочные проявления лекарственных препаратов;
1.1.4. организовывать разборы сложных случаев и ошибок в связи с применением лекарственных препаратов, их взаимодействия, режима дозирования и побочных действий;
1.1.5. участвовать в разработке лекарственного формуляра ЛПУ и проводить контроль за его соблюдением;
1.1.6. участвовать в программе клинической апробации лекарственных препаратов и проводить полученных результатов;
1.1.7. осуществлять информационное обеспечение по зарегистрированным в РФ лекарственным средствам;