Своевременно разрабатывать, вносить изменения и согласовывать в установленном порядке нормативно-техническую документацию (ФСП, инструкции по применению, ТУ) для готовых лекарственных форм и полуфабрикатов, производимых на предприятии. Проводить проверку комплектности НТД.