Знание требований GMP и ISO 9000; Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет; Образование в области промышленной фармации будет являться преимуществом; Знание английского языка не ниже уровня В1; Системное видение; Наличие опыта участия в аудитах (внутренних проверках) Систем менеджмента качества в качестве эксперта; Знание принципов технологии производства лекарственных средств; Умение ориентироваться в законодательных и нормативно-правовых актах; Аналитические, организаторские способности, навыки планирования деятельности; Навыки публичных выступлений, навыки подготовки материалов обучения; Навыки грамотного, структурированного, логичного изложения информации в письменном виде; Коммуникабельность, стрессоустойчивость; Навыки статистической обработки данных и представления результатов в структурированной и графической форме. |