• Разработка новых и пересмотр внутренних документов Компании (разработка и написание СОП). • Проверка наличия документов качества на продукцию, согласно номенклатуре при поступлении товара на склад. • Отслеживание на сайте Минздрава информации об изменениях в области сертификации и качества лекарственных препаратов. • Разработка, внедрение и совершенствование системы менеджмента качества. • Разработка основных видов документов и основных процессов системы менеджмента качества. • Выполнение необходимых мероприятий по функционированию процессов фармацевтической системы качества: системы управления документацией; системы управления изменениями, системы управления рисками по качеству, системы управления отклонениями, системы предупреждающих и корректирующих действий. • Участие в подготовке документов при рассмотрении претензий к качеству продукции. • Участие в надзоре со стороны обеспечения качества. • Оказание консультативной и практической помощи по поддержанию эффективного функционирования фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятиях. |