• Участие в разработке новых и пересмотре действующих стандартов, технических условий и других документов на выпускаемую продукцию, их внедрение на предприятии; • Участие в подготовке предложений о необходимости изменений утверждаемых на предприятии стандартов и технических условий на выпускаемую продукцию, изменений, вносимых в техническую документацию; • Подготовка проектов стандартов на выпускаемую продукцию; • Подготовка и оформление документов по государственной регистрации лекарственных средств для ветеринарного применения с целью представления в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти; • Оформление документов по лицензированию производства лекарственных средств для ветеринарного применения и фармацевтической деятельности в сфере оборота лекарственных средств, предназначенных для ветеринарного применения; • Проведение переговоров и заключение договоров с регулирующими органами; • Участие в регистрации лекарственных средств для ветеринарного применения за рубежом. | 