Специалист по GMP

Прямой работодатель

ЗАО "Канонфарма продакшн"

Статус

Вакансия находится в архиве

Условия работы

Город

Щелково   –   на карте

Заработная плата

По договоренности

График работы

Полный рабочий день

Условия

В производственной фармацевтической Компании ЗАО "Канонфарма продакшн" открыта новая вакансия Специалист по GMP.

Ищем позитивного и коммуникабельного сотрудника, желающего заниматься обучением производственного персонала правилам и стандартам GMP.

Мы предлагаем:

- Оформление по ТК РФ;

- Комфортную доставку до работы корпоративным транспортом из г. Щелково, Ивантеевка, Монино, Старая Купавна, Лосино-Петровский;

- График работы 5/2 с 8-00 до 16-50 часов,

- Оплачиваемый отпуск 28 дней,

- Стабильную выплату полностью официальной заработной платы 2 раза в месяц,

- Прохождение ежегодного мед. осмотра за счет работодателя,

- Возможности для профессионального и карьерного роста.

Обязанности

- Обеспечение организации системы качества продукции в соответствии со стандартами GMP,

- Ведение проектов по GMP инспектированию производственной площадки компании,

- Организация и проведение пред-аудитов предприятия с целью оценки соответствия Российским

требованиям GMP и подготовки к Государственной инспекции,

- Подготовка, согласование и утверждение необходимых для прохождения GMP инспекции

наборов документов,

- Контроль выполнения корректирующих мероприятий,

- Контроль выполнения требований соблюдения производственным персоналом стандартов GMP.

Требования к кандидату *

Образование

Высшее

Опыт работы

От 1 года

Требования

- Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химическое,

биотехническое),

- Успешный опыт работы в обеспечении/контроле качества на фармацевтической компании от 3

лет,

- Опыт проведения/прохождения инспекций на соответствие требованиям GMP,

- Отличные организаторские способности и внимание к деталям,

- Умение конструктивно взаимодействовать с коллегами,

- Знание английского языка - upper-intermediate-будет преимуществом

- Желание работать с производственным персоналом,

- Желательно наличие сертификата GMP или удостоверение об окончании курсов о повышении квалификации аудиторов фармацевтических предприятий.