Специалист отдела обеспечения качества

Прямой работодатель

ЗАО "Канонфарма продакшн"

Статус

Вакансия находится в архиве

Условия работы

Город

Щелково   –   на карте

Заработная плата

По договоренности

График работы

Полный рабочий день

Предоставляется

Обучение

Условия

- Работа в крупной высокотехнологичной отечественной фармацевтической компании

- Официальное трудоустройство, гарантированное социальное обеспечение, стабильная заработная плата, страхование от несчастных случаев 24/7

- График работы 5/2 (с 8-00 до 16-50)

- Место работы в г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 строение 1

- Корпоративный транспорт до/от завода ЗАО "Канонфарма продакшн" (Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 с.1) от ТЦ КЭМП (г. Щелково), Монино, Фрязино, Ивантеевка, Старая Купавна, Лосино-Петровский и ж/д станции Гагаринская

- Предоставление бесплатной парковки

Мы также готовы предложить:

- Бесплатный медицинский осмотр 1 раз в год на территории предприятия

- Помощь в сложных жизненных ситуациях и поддержка, вознаграждения, премии

- Комфортная столовая и зоны приема пищи, дотации на питание для отдельных категорий сотрудников

- Развитые программы адаптации и наставничества

- Специальная форменная одежда, раздевалки и душевые для отдельной категории сотрудников

- Насыщенная корпоративная жизнь (тренинги и тимбилдинги), конкурсы и подарки для работников и их детей

Обязанности

-Разработка документов предприятия по направлениям деятельности ООК.

- Подготовка информации для составления графика аудитов качества.

- Внесение предложений по корректировкам в график аудитов в случае необходимости (внеочередной, внеплановый аудит, аудит нового поставщика).

- Планирование аудитов (составление планов аудитов, уведомление поставщика о датах проведения аудитов и т.д.).

- Проведение аудитов поставщика, составление отчетной документации.

-Контроль правильности составления и своевременного предоставления плана САРА аудируемой стороной.

- Распределение, учет и хранение документов ООК,

проведение контрольных проверок исполнения требований GMP на участке производства ГЛС и оформление отчетов о проверке, участие в самоинспекции подразделений предприятия (внутренние аудиты)

Требования к кандидату *

Образование

Высшее

Опыт работы

От 3 лет

Требования

- Образование высшее (фармацевтическое, медицинское, химическое, биологическое (рассматриваются смежные специальности)

- Стаж работы на фармацевтическом предприятии не менее 3 лет, в должности, специалист ООК или специалист ОКК, технолог

- Знания основ стандартов ИСО 9001, GMP

- Желательно курсы повышения специалистов в рамках GPM требований, опыт проведения аудитов качества

- Обучаемость и высокая работоспособность;

- Предполагаются командировки для проведения аудита

- Высокий уровень ответственности и самоконтроля, внимательность, трудолюбие, дисциплинированность, добросовестность, обучаемость

- Умение общаться с сотрудниками подразделений компании и представителями других компаний, аналитическое мышление, стремление найти истинные причины проблемы, определять причинно-следственные связи событий, стремление к развитию

- Желание профессионально расти и развиваться