Старший химик в отдел разработок

Прямой работодатель

ЗАО "Канонфарма продакшн"

Статус

Вакансия находится в архиве

Условия работы

Город

Щелково   –   на карте

Заработная плата

По договоренности

График работы

Сменный график

Условия

- Работа в крупной высокотехнологичной отечественной фармацевтической компании

-Официальное трудоустройство, гарантированное социальное обеспечение, стабильная заработная плата, страхование от несчастных случаев 24/7

- График работы 5/2 (первая неделя с 6-30 до 14-30, вторая неделя с 14-30 до 22-30)

- 7 календарных дней отдыха дополнительно к основному отпуску

- Место работы в г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 строение 1

- Корпоративный транспорт до/от завода ЗАО "Канонфарма продакшн" (Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 с.1) от ТЦ КЭМП (г. Щелково), Монино, Фрязино, Ивантеевка, Старая Купавна, Лосино-Петровский и ж/д станции Гагаринская

Мы также готовы предложить:

- Бесплатный медицинский осмотр 1 раз в год на территории предприятия

- Помощь в сложных жизненных ситуациях и поддержка, вознаграждения, премии

- Комфортная столовая и зоны приема пищи, дотации на питание для отдельных категорий сотрудников

- Развитые программы адаптации и наставничества

- Специальная форменная одежда, раздевалки и душевые для отдельной категории сотрудников

- Насыщенная корпоративная жизнь (тренинги и тимбилдинги), конкурсы и подарки для работников и их детей

- График работы 5/2 (первая неделя с 6-30 до 14-30, вторая неделя с 14-30 до 22-30)

Обязанности

- Разработка методов анализа фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм

- Валидация аналитических методик. Составление аналитических протоколов и валидационных отчетов

- Проведение трансферов методов

Требования к кандидату *

Образование

Высшее

Опыт работы

От 1 года

Требования

- Профильное высшее образование (химическое или химико-фармацевтическое)

- Обязателен опыт работы на приборах ВЭЖХ

- Опыт в проведении аналитических работ в соответствии с требованиями ГФ Российской Федерации

- Желательно опыт участия в разработках методик анализа лекарственных препаратов, опыт работы на приборах ГЖХ, спектрофотометрии, ИК-спектроскопии

- Умение работать с открытыми зарубежными фармакопеями (USP RS, BP CRS, EP CRS)

- Знание принципов GMP

- Знание теории и понимание основных методов химического анализа

- Навыки владения английским языком (чтение и перевод технической документации)