Специалист по аудиту фармпроизводства (GMP)
№ 1570219 · 4 апреля 2014, 18:29 · 43 просмотра
Прямой работодатель | АО "Фармстандарт" | Статус | Вакансия находится в архиве |
Условия работы
| Город | Долгопрудный – на карте | Заработная плата | от 80 000 руб. | График работы | Полный рабочий день | Условия | • Оформление в соответствии с ТК РФ • Полный социальный пакет • ДМС со стоматологией • Оклад + премии по итогам работы за квартал • График работы: полный рабочий день, пятидневка • Офис: Московская область, г. Долгопрудный (3 км. от МКАД) • Ближайшее метро Алтуфьево или Речной вокзал. • Корпоративный транспорт от м. Савеловская: утро-вечер. | Обязанности | • Организация и проведение аудиторских проверок поставщиков/производителей сырья и материалов, поставщиков/производителей продукции ин-балк, обслуживающих организаций, поставщиков работ/услуг по контракту • Организация и проведение повторных аудиторских проверок с целью контроля выполнения плана корректирующих и предупреждающих действий по устранению несоответствий, выявленных в ходе предыдущей проверки • Организация и осуществление работы по мониторингу документации предприятий производителей и оценка эффективности системы документирования • Командировки по графику аудитов 1 раз в месяц на 5-7 дней |
Требования к кандидату *
| Образование | Высшее | Опыт работы | От 3 лет | Требования | • Высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биологическое) • Опыт работы от 3-х лет в должности Специалиста по аудиту фармпроизводства (предприятия-производители) • Необходимые профессиональные знания: Отраслевые методические и руководящие, нормативные документы, стандарты GXP, европейские, американские требования GXP, FDA. Знание ГОСТ, ОСТ, ФС, ФСП, ГФ • Опыт проведения самоинспекций, аудитов поставщиков сырья и материалов • Желательно знание английского языка |
* Требования, не связанные с деловыми качествами соискателя (например, пол или возраст), не являются обязательными!
|