1) Осуществлять проверку поступающих на производство сырья, полупродуктов и материалов, подготовку заключений о соответствии их качества стандартам и техническим условиям. 2) Обеспечить контроль проведенных работ по качеству выпускаемой предприятием продукции, и своевременное оформление документов, удостоверяющих качество продукции в соответствии с требованиями действующей нормативной документации, стандартов, технических условий. 3) Организация и контроль системы отбора проб. 4) Допускать в производство, прошедшие входной контроль и соответствующие требованиям нормативной документации, исходное сырье и вспомогательные материалы. 5) Обеспечивать контроль на всех стадиях производственного процесса, выполнение требований потребителя к качеству готовой продукции, а также правильности хранения сырья, материалов, и готовой продукции. 6) Организовать разработку аналитических методик для фармстатей на субстанции и готовые лекарственные формы. 7) Руководить текущей программой изучения стабильности производимых препаратов, порядком хранения контрольных и архивных образцов и т.д. |