Соцпакет, с 08.00-17.00, по городу развозит корпоративный транспорт.
Иногородним предоставляется жилье.
Обязанности
Проведение валидации аналитических методик, валидации и квалификации технологического и аналитического оборудования.
Разработка проектов нормативной документации на лекарственные средства.
Составление, заполнение и анализ протоколов по валидации.
Подготовка документов 3 модуля по аналитической части для приведения регистрационного досье требованиям ЕАЭС.
Подготовка документов в рамках ответа на запросы МЗ РФ и ФГБУ НЦЭСМП по результатам документальной и лабораторной экспертизы документов регистрационных досье и образцов препаратов.
Требования к кандидату *
Образование
Высшее
Опыт работы
От 1 года
Требования
Химическое или фармацевтическое образование, опыт работы в данной должности от 1 года. Наличие необходимых знаний в области разработки и постановки на производство новых лекарственных средств (фармакологические, фармацевтические и технологические аспекты) и контроля внесения изменений в производимые лекарственные средства. Знание методов планирования лабораторных исследований, испытаний и экспериментальных работ, применяемых при фармацевтической разработке (в отношении разрабатываемых лекарственных средств).