Обработка и составление документов для подачи в Росздравнадзор с целью получения регистрационных удостоверений, включая организацию проведения технических и токсикологических испытаний на продукцию; - оформление, обработка и подготовка документов согласно требованиям различных уполномоченных экспертных и официальных структур; - оформление заявок на регистрацию, сертификацию, декларирование медицинских изделий; - чтение, перевод с английского документов, сертификатов от иностранных производителей; - перевод и корректировка документов по требованиям; - на основе предоставленных документов от клиентов-заявителей формирование заявки с уточнением комплектности регистрируемых изделий, модельного ряда медицинских изделий; - организация технических и токсикологических испытаний; - переговоры с аккредитованными испытательными лабораториями; - устные и письменные переговоры с клиентами, включая переговоры на английском языке; - местные командировки к клиенту; - сопровождение испытаний; - сдача документов в партнерские организации: лаборатории, клинические центры, экспертные организации. |